1.唐筛、无创、羊穿三者各有优劣。
2.唐筛普及率高，价格便宜，但准确率相对较低。
3.筛查低风险并不意味着没有风险，筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的。
4.无创DNA准确率高，安全可靠，有经济条件的孕妈妈可以选择。无创筛查阳性，依然需要进行羊穿确诊。
5.高风险人群建议羊水穿刺。羊穿有比较低的，可控的，可接受的风险。
推荐三组方案:
1、经济型
唐筛→无创DNA→羊水穿刺
先做唐氏筛查，高风险或伴发其他危险因素再行无创或羊水穿刺，此组合费用低、安全，因为无创的加入，羊水穿刺的准妈妈数量会大幅减少。
2、奢华型
无创DNA→羊水穿刺
不做筛查，直接做无创DNA，无创风险或伴发其他危险因素再进行羊水穿刺，因为无创的直接应用，比组合费用高，检出率也高，能检出99%的唐氏儿。
3、准确型
高危因素→羊水穿刺
按组合检出率高，能检出所有染色体的数目异常，特别适合那些有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的准妈妈。
即便没有家族史和明确的毒物接触史的孕妇，也有可能发生唐氏综合征，且发病率随孕妇年龄的增高而升高，其发生常常具有偶然性和随机性。
目前的医疗水平没有治疗染色体疾病的有效手段。生育出有染色体疾病的患儿对家庭和社会都是一种巨大的负担。
因此，建议每对夫妇认真做产前检查，争取将生育唐氏综合征及相关染色体疾病患儿的风险降到低。
虽然选择确实是痛苦的，但只有我们掌握更多的信息，才会在选择的时候更具信心，对结果做出更好的预判。祝愿每位孕妈都能孕育出健康快乐的宝宝。
